Hier een zoon die hypermobiel is, en ook last heeft van hyperlaxiteit (heeft te maken met bindweefsel, we zeggen altijd elastieke benen. Hij was op alle vlakken laat.. volop onderzoeken gehad en afgelopen zomer diagnose maar wie weet hebben we wel raakvlakken. Ik heb ook een profiel op deze site, je mag altijd berichtje sturen 😊

Ik heb drie kinderen, alle drie hypermobiel. Blijkt uiteindelijk door eds te komen. Dat hoeft bij jou zoontje niet zo te zijn natuurlijk, vaak groeien kinderen er ook overheen. Tips genoeg dus, wat wil je precies weten?

Onze zien liep ook pas met 25 maanden door hypermobiliteit. Achillespees stond toen ook wat krom. Dankzij vele oefeningen wel sterker. Nu ruim drie jaar en soms vergeten we het bijna. Zie je ook bijna niet meer. Tips waren *Zo veel mogelijk staand aankleden * Stevige schoenen met harde achterkant, maar soepele neus. (Op de opvang ook binnenschieten meegenomen voor extra steun) * Kleine oefeningen zoals speelgoed net buiten handbereik op de bank om langslopen en opstaan te trainen * Puzzel op de bank, stukjes op de grond * Hogere blokkentoren maken Er werd ons verteld dat de techniek bij de zwemlessen straks wel weer extra aandacht verdienen. We gaan het meemaken Spraak werd bij ons er totaal niet door beïnvloed.

Hier 2 hypermobiele kinderen, wat wil je weten?